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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Tabuleiros Costeiros. |
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Data corrente: |
04/05/1998 |
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Data da última atualização: |
09/08/2007 |
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Autoria: |
SUDO, A.; SILVA, M. R. da; BOVI, M. L. A.; ALMEIDA, D. L. de; COZZOLINO, K. |
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Título: |
Produção do mudas de pupunheira colonizadas por fungos micorrízicos. |
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Ano de publicação: |
1996 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Ciência do Solo, v. 20, n. 3, p. 529-532, set./dez. 1996. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Para avaliar os efeitos de fungos micorrízicos arbusculares (FMA) na formação de mudas de pupunheira (Bactriz gasipaes H.B.K.), foi realizado, em 1993 e 1994, um experimento em casa de vegetação, na EMBRAPA/Centro Nacional de Pesquisa de Agrobiologia (CNPAB), Seropédica, RJ, com tratamentos, na presença e na ausência de FMA, em delineamento inteiramente casualizado. No tratamento com FMA, adicionou-se inóculo misto de Glomus clarum Nicolson & Schenck, Glomus etunicatum Becker & Gerdemann e Gigaspora margarita Bbecker & Hall, durante o transplante das plantulas para sacos plásticos contendo solo desinfestado. Avaliaram-se as mudas oito meses o transplante, amostrando-se doze plantas por tratamento. As mudas colonizadas apresentaram, em média, aumentos significativos em relação as não colonizadas, de 45% em altura, 22% em diâmetro a altura do colo, 140% em matéria seca da parte aérea, 89% em matéria seca de raízes, 180% em área foliar, 40% em comprimento da requis do limbo da folha mais nova aberta, 70% em P total, 80% em K total, 159% em N total acumulados na parte aérea. Esses resultados preliminares indicam que a utilização de FMA na produção de mudas de pupunheira contribui para o desenvolvimento das plantas. |
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Palavras-Chave: |
Arbuscular mycorrhizal fungi; Fungo micorrízico arbuscular; Inoculation; Pejibaye; Pupunheira. |
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Thesagro: |
Bactris Gasipaes; Inoculação; Muda; Produção. |
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Thesaurus Nal: |
seedling production. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Tabuleiros Costeiros (CPATC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste; Embrapa Pecuária Sul. |
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Data corrente: |
11/01/2023 |
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Data da última atualização: |
24/03/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 2 |
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Autoria: |
NICIURA, S. C. M.; MINHO, A. P.; MCINTYRE, J.; BENAVIDES, M. V.; OKINO, C. H.; ESTEVES, S. N.; CHAGAS, A. C. de S.; AMARANTE, A. F. T. DO. |
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Afiliação: |
SIMONE CRISTINA MEO NICIURA, CPPSE; ALESSANDRO PELEGRINE MINHO, CPPSE; JENNIFER MCINTYRE, University of Glasgow; MAGDA VIEIRA BENAVIDES, CPPSUL; CINTIA HIROMI OKINO, CPPSE; SERGIO NOVITA ESTEVES, CPPSE; ANA CAROLINA DE SOUZA CHAGAS, CPPSE; ALESSANDRO FRANCISCO TALAMINI DO AMARANTE, Universidade Estadual Paulista. |
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Título: |
In vitro culture of parasitic stages of Haemonchus contortus. |
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Ano de publicação: |
2023 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária, v. 32, n. 1, 2023, e010122. |
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Páginas: |
12 p. |
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DOI: |
https://doi.org/10.1590/S1984-29612023005 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Haemonchus contortus provoca grandes prejuízos à ovinocultura. Visando reduzir a utilização de ovinos hospedeiros e produzir estágios parasitários em larga escala, um protocolo para o cultivo in vitro por 42 dias de larvas de terceiro estádio de H. contortus foi realizado em meio Eagle, modificado por Dulbecco (DMEM). No cultivo sem células, as larvas foram mantidas a 39,6°C e incubadas em DMEM ácido (pH 6,1) por 3 ou 6 dias com 4?-ácido dafacrônico seguido por DMEM pH 7,4 suplementado ou não com reagente de Fildes. Em DMEM pH 7,4 a 37°C, a suplementação com células Caco-2 foi comparada à suplementação com Fildes. No Dia 14, as taxas de desenvolvimento até o quarto estádio larvar (L4) foram similares em meio ácido sem células suplementado (86,8?88,4%) ou não (74,4?77,8%) com Fildes e em co-cultura com células Caco-2 (92,6%), e superiores ao desenvolvimento em DMEM pH 7,4 com Fildes (0,0%). No Dia 21, o co-cultivo com células Caco-2 resultou em maior diferenciação (25,0%) e menor degeneração (13,9%) das larvas em comparação ao meio ácido (1,5?8,1% e 48,6?69,9%, respectivamente). Este é o primeiro relato de cultivo in vitro prolongado de H. contortus em meio comercial em co-cultivo com células Caco-2. Apesar da ausência de progressão até o estágio adulto, o co-cultivo com células Caco-2 resultou em diferenciação de L4 e manutenção da viabilidade das larvas de H. contortus por até 28 dias in vitro. |
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Palavras-Chave: |
Cultivo in vitro de longa duração; Fourth stage larvae; Larva de quarto estádio; Nematoide gastrintestinal; Nematoides gastrintestinais; Ovinos; Prolonged in vitro culture; Replacement of in vivo methods; Substituição de metodologias in vivo. |
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Thesagro: |
Nematóide; Ovino; Verminose. |
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Thesaurus NAL: |
Gastrointestinal nematodes; Sheep. |
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Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1150867/1/InVitroCulture.pdf
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Marc: |
LEADER 02686naa a2200397 a 4500
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520 $aHaemonchus contortus provoca grandes prejuízos à ovinocultura. Visando reduzir a utilização de ovinos hospedeiros e produzir estágios parasitários em larga escala, um protocolo para o cultivo in vitro por 42 dias de larvas de terceiro estádio de H. contortus foi realizado em meio Eagle, modificado por Dulbecco (DMEM). No cultivo sem células, as larvas foram mantidas a 39,6°C e incubadas em DMEM ácido (pH 6,1) por 3 ou 6 dias com 4?-ácido dafacrônico seguido por DMEM pH 7,4 suplementado ou não com reagente de Fildes. Em DMEM pH 7,4 a 37°C, a suplementação com células Caco-2 foi comparada à suplementação com Fildes. No Dia 14, as taxas de desenvolvimento até o quarto estádio larvar (L4) foram similares em meio ácido sem células suplementado (86,8?88,4%) ou não (74,4?77,8%) com Fildes e em co-cultura com células Caco-2 (92,6%), e superiores ao desenvolvimento em DMEM pH 7,4 com Fildes (0,0%). No Dia 21, o co-cultivo com células Caco-2 resultou em maior diferenciação (25,0%) e menor degeneração (13,9%) das larvas em comparação ao meio ácido (1,5?8,1% e 48,6?69,9%, respectivamente). Este é o primeiro relato de cultivo in vitro prolongado de H. contortus em meio comercial em co-cultivo com células Caco-2. Apesar da ausência de progressão até o estágio adulto, o co-cultivo com células Caco-2 resultou em diferenciação de L4 e manutenção da viabilidade das larvas de H. contortus por até 28 dias in vitro.
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Registro original: |
Embrapa Pecuária Sudeste (CPPSE) |
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